Sehingga kini, agensi FDA Amerika Syarikat belum meluluskan permohonan pemasaran ganja untuk rawatan penyakit atau keadaan apa pun. Namun, FDA telah meluluskan satu produk ubat yang berasal dari ganja dan tiga produk ganja. Produk yang diluluskan ini hanya boleh didapati dengan preskripsi dari penyedia perkhidmatan kesihatan berlesen.
FDA telah meluluskanEpidioleks, yang menggunakan Ubat Aerosol Farmaseutikal HFA-134A Sebagai Propelan Dan Mengandungi bentuk yang disucikan dari bahan ubat CBD untuk rawatan sawan yang berkaitan dengan sindrom Lennox-Gastaut atau sindrom Dravet pada pesakit yang berumur 1 tahun ke atas. Ia juga telah meluluskan Epidiolex untuk rawatan sawan yang berkaitan dengan kompleks sklerosis tuberous pada pesakit berusia 1 tahun atau lebih tua. Ini bermakna FDA telah membuat kesimpulan bahawa produk ubat ini selamat dan berkesan untuk tujuan penggunaannya.
Agensi ini juga telah meluluskan Marinol dan Syndros untuk kegunaan terapeutik di Amerika Syarikat, termasuk untuk rawatan anoreksia yang berkaitan dengan penurunan berat badan pada pesakit AIDS. Marinol dan Syndros merangkumi bahan aktif dronabinol, delta-9- tetrahydrocannabinol sintetik (THC) yang dianggap sebagai komponen psikoaktif ganja. Satu lagi ubat yang diluluskan oleh FDA, Cesamet, mengandungi bahan aktif nabilone, yang mempunyai struktur kimia yang serupa dengan THC dan dihasilkan secara sintetik.
